Bonjour a vous tous, pour aider les lycéens qui passent leur bac cette année, nous avons regroupé les définitions clés en Sciences de la Vie de la Terre en ce qui concerne particulièrement la partie sur la méiose où la phase d'appropriation du vocabulaire est indispensable ! DEFINITIONS CLES SVT
MODIFICATIONS POSSIBLES DE LA MOLECULE D’ADN
Une mutation est une modification héréditaire de l'information contenue dans l'ADN.
Une addition est une mutation dans laquelle un nucléotide s'ajoute à l'ADN.
Une insertion est une mutation résultant de l'ajout d'un ou de plusieurs nucléotides dans la séquence d'un gène.
Une délétion est une perte d'un ou de plusieurs nucléotides d'un gène, voir d'un fragment de chromosome.
Une substitution est une mutation résultant du remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide comportant une base azotée différente.
Homozygote : Un homozygote est un individu qui porte deux allèles identiques d'un même gène. Ce gène est alors à l'état homozygote
Hétérozygote : Un hétérozygote est un individu qui porte deux allèles différents d'un même gène. Ce gène est alors à l'état hétérozygote.
Allèles, gène, génotype :
Un gène est une portion d'ADN qui code pour la synthèse d'une protéine. La séquence en acides aminés de la protéine est codée par la séquence des nucléotides du gène.
Les allèles représentent les différentes formes que peut avoir un même gène dans une espèce.
Le génotype est l'ensemble des allèles des gènes étudiés chez un organisme.
Caryotype : Un caryotype est une photographie ordonnée des chromosomes d'une cellule.
Ascospores : Les ascomycètes représentent une classe de champignons caractérisés par la formation d'ascospores haploïdes dans des organes spécialisés, appelés asques.
Les asques sont des organes allongés dans lesquels se déroule la méiose à l'origine des ascospores haploïdes.
Autosome, gonosome : Les autosomes sont les chromosomes non sexuels. Les paires d'autosomes sont identiques chez les mâles et les femelles.
Les gonosomes, ou hétérochromosomes, sont les chromosomes sexuels. Les paires de gonosomes ne sont pas identiques chez les mâles et les femelles et déterminent le sexe génétique.
Bivalent & chromosomes homologues : Les chromosomes sont des complexes nucléoprotéiques dans lesquels est engagé l'ADN d'une cellule pendant la mitose du cycle cellulaire. Ils sont constitués de deux unités, appelées chromatides, observables lors de la mitose ou de la méiose. Les chromosomes diffèrent de la chromatine par leur architecture.
Les chromosomes homologues sont des chromosomes portant les mêmes locus. Ils sont réunis par paires, appelés bivalents, lors de la prophase I de la méiose. Chaque bivalent est ainsi constitué de quatre chromatides.
Brassage interchromosomique, brassage intrachromosomique :
Le brassage interchromosomique est un brassage des gènes réalisé par la ségrégation indépendante des chromosomes lors de la méiose.
Le brassage intrachromosomique est un brassage des gènes réalisé lors d'échanges entre chromatides homologues (« crossing-over ») appartenant à un même bivalent lors de la prophase I de la méiose.
Crossing-over : Un crossing-over est un échange de segments chromosomiques entre chromatides homologues lors de la prophase I de la méiose.
Haploïde & Diploïde :
Une cellule haploïde est une cellule qui ne comporte qu'un seul exemplaire de chaque chromosome.
Une cellule diploïde est une cellule qui comporte deux représentants homologues de chaque chromosome.
Méiose & Division réductionnelle : La méiose est un ensemble de deux divisions précédées d'une seule synthèse d'ADN. Elle conduit, à partir d'une cellule mère diploïde, à la formation de 4 cellules haploïdes.
Lors de la première division, dite réductionnelle, les chromosomes homologues se séparent (ségrégation indépendante des chromosomes) tandis que lors de la seconde division, dite équationnelle, ce sont les chromatides de chaque chromosome qui se séparent.
Dominance, codominance & récessivité :
La dominance, pour un allèle, est le fait de s'exprimer phénotypiquement à l'état hétérozygote comme à l'état homozygote.
La codominance est l'expression phénotypique simultanée de deux allèles différents d'un gène.
La récessivité, pour un allèle, est le fait de ne s'exprimer phénotypiquement qu'à l'état homozygote.
Une famille multigénique : Une famille multigénique est un ensemble de gènes dispersés dans le génome d'un organisme et présentant de nombreuses homologies de séquences. On considère que ces gènes ont une origine commune et qu'ils résultent de duplications géniques.
Gènes indépendants & gènes liés : Des gènes indépendants sont des gènes dont les locus sont situés sur des chromosomes non homologues.
Des gènes liés sont des gènes dont les locus sont situés sur un même chromosome.
Un gène lié au sexe est un gène dont le locus se trouve sur un hétérochromosome.
Un gène autosomal est un gène dont le locus se situe sur un autosome.
Locus d’un gène : Le locus est l'emplacement occupé par un gène (et donc par ses divers allèles) sur un chromosome.
Molécules homologues : Les molécules homologues sont des molécules apparentées qui appartiennent à une même lignée évolutive. Elles sont issues d'une même molécule ancestrale mais n'ont plus nécessairement la même fonction en raison des mutations accumulées.
Polymorphisme : Le polymorphisme qualifie l'existence de plusieurs allèles pour un même gène et, par extension, la variété des génotypes et des phénotypes qui en découlent.
Un gène polymorphe est un gène qui possède au moins deux allèles dont la fréquence est égale ou supérieure à 1 %.
Bonnes révisions !
MODIFICATIONS POSSIBLES DE LA MOLECULE D’ADN
Une mutation est une modification héréditaire de l'information contenue dans l'ADN.
Une addition est une mutation dans laquelle un nucléotide s'ajoute à l'ADN.
Une insertion est une mutation résultant de l'ajout d'un ou de plusieurs nucléotides dans la séquence d'un gène.
Une délétion est une perte d'un ou de plusieurs nucléotides d'un gène, voir d'un fragment de chromosome.
Une substitution est une mutation résultant du remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide comportant une base azotée différente.
Homozygote : Un homozygote est un individu qui porte deux allèles identiques d'un même gène. Ce gène est alors à l'état homozygote
Hétérozygote : Un hétérozygote est un individu qui porte deux allèles différents d'un même gène. Ce gène est alors à l'état hétérozygote.
Allèles, gène, génotype :
Un gène est une portion d'ADN qui code pour la synthèse d'une protéine. La séquence en acides aminés de la protéine est codée par la séquence des nucléotides du gène.
Les allèles représentent les différentes formes que peut avoir un même gène dans une espèce.
Le génotype est l'ensemble des allèles des gènes étudiés chez un organisme.
Caryotype : Un caryotype est une photographie ordonnée des chromosomes d'une cellule.
Ascospores : Les ascomycètes représentent une classe de champignons caractérisés par la formation d'ascospores haploïdes dans des organes spécialisés, appelés asques.
Les asques sont des organes allongés dans lesquels se déroule la méiose à l'origine des ascospores haploïdes.
Autosome, gonosome : Les autosomes sont les chromosomes non sexuels. Les paires d'autosomes sont identiques chez les mâles et les femelles.
Les gonosomes, ou hétérochromosomes, sont les chromosomes sexuels. Les paires de gonosomes ne sont pas identiques chez les mâles et les femelles et déterminent le sexe génétique.
Bivalent & chromosomes homologues : Les chromosomes sont des complexes nucléoprotéiques dans lesquels est engagé l'ADN d'une cellule pendant la mitose du cycle cellulaire. Ils sont constitués de deux unités, appelées chromatides, observables lors de la mitose ou de la méiose. Les chromosomes diffèrent de la chromatine par leur architecture.
Les chromosomes homologues sont des chromosomes portant les mêmes locus. Ils sont réunis par paires, appelés bivalents, lors de la prophase I de la méiose. Chaque bivalent est ainsi constitué de quatre chromatides.
Brassage interchromosomique, brassage intrachromosomique :
Le brassage interchromosomique est un brassage des gènes réalisé par la ségrégation indépendante des chromosomes lors de la méiose.
Le brassage intrachromosomique est un brassage des gènes réalisé lors d'échanges entre chromatides homologues (« crossing-over ») appartenant à un même bivalent lors de la prophase I de la méiose.
Crossing-over : Un crossing-over est un échange de segments chromosomiques entre chromatides homologues lors de la prophase I de la méiose.
Haploïde & Diploïde :
Une cellule haploïde est une cellule qui ne comporte qu'un seul exemplaire de chaque chromosome.
Une cellule diploïde est une cellule qui comporte deux représentants homologues de chaque chromosome.
Méiose & Division réductionnelle : La méiose est un ensemble de deux divisions précédées d'une seule synthèse d'ADN. Elle conduit, à partir d'une cellule mère diploïde, à la formation de 4 cellules haploïdes.
Lors de la première division, dite réductionnelle, les chromosomes homologues se séparent (ségrégation indépendante des chromosomes) tandis que lors de la seconde division, dite équationnelle, ce sont les chromatides de chaque chromosome qui se séparent.
Dominance, codominance & récessivité :
La dominance, pour un allèle, est le fait de s'exprimer phénotypiquement à l'état hétérozygote comme à l'état homozygote.
La codominance est l'expression phénotypique simultanée de deux allèles différents d'un gène.
La récessivité, pour un allèle, est le fait de ne s'exprimer phénotypiquement qu'à l'état homozygote.
Une famille multigénique : Une famille multigénique est un ensemble de gènes dispersés dans le génome d'un organisme et présentant de nombreuses homologies de séquences. On considère que ces gènes ont une origine commune et qu'ils résultent de duplications géniques.
Gènes indépendants & gènes liés : Des gènes indépendants sont des gènes dont les locus sont situés sur des chromosomes non homologues.
Des gènes liés sont des gènes dont les locus sont situés sur un même chromosome.
Un gène lié au sexe est un gène dont le locus se trouve sur un hétérochromosome.
Un gène autosomal est un gène dont le locus se situe sur un autosome.
Locus d’un gène : Le locus est l'emplacement occupé par un gène (et donc par ses divers allèles) sur un chromosome.
Molécules homologues : Les molécules homologues sont des molécules apparentées qui appartiennent à une même lignée évolutive. Elles sont issues d'une même molécule ancestrale mais n'ont plus nécessairement la même fonction en raison des mutations accumulées.
Polymorphisme : Le polymorphisme qualifie l'existence de plusieurs allèles pour un même gène et, par extension, la variété des génotypes et des phénotypes qui en découlent.
Un gène polymorphe est un gène qui possède au moins deux allèles dont la fréquence est égale ou supérieure à 1 %.
Bonnes révisions !
